§ 085a PatG

Verfahren nach der Verordnung (EG) Nr. 816/2006

(1) Verfahren über Zwangslizenzen zur Herstellung patentgeschützter pharmazeutischer Erzeugnisse für die Ausfuhr in Länder mit Problemen im Bereich der öffentlichen Gesundheit werden in den gesetzlich genannten Fällen durch eine Klage nach § 81 Abs. 1 Satz 1 PatG eingeleitet.

Dies betrifft die Verfahren nach Art. 5 Buchst c, Art. 6, Art. 10 Abs. 8 sowie Art. 16 Abs. 1 und 4 der Verordnung (EG) Nr. 816/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 17. Mai 2006 (ABl. EU Nr. L 157 S. 1).

(2) Für diese Verfahren gelten die §§ 81 PatG bis 85 PatG entsprechend, soweit die Verordnung (EG) Nr. 816/2006 keine eigenen Verfahrensregelungen enthält.

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Praxis-Beispiel: Ein Pharmaunternehmen möchte ein patentgeschütztes Medikament für den Export in ein Land mit unzureichender Arzneimittelversorgung herstellen. Für ein entsprechendes Zwangslizenzverfahren erhebt es Klage beim Bundespatentgericht. Dabei gelten die Vorschriften der EU-Verordnung und ergänzend die §§ 81 PatG bis 85 PatG.

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